Cách gọi tên amin

I – KHÁI NIỆM, PHÂN LOẠI, ĐỒNG PHÂNVÀDANH PHÁP1. Khái niệmAmin là phù hợp hóa học hữu cơ được tạo ra Lúc cầm một hoặc các ngulặng tử hiđro trong phân tử amoniac bằng một hoặcnhững gốc hiđrocacbon.

Bạn đang xem: Cách gọi tên amin

*
2. Phân một số loại Amin được phân một số loại theo nhì bí quyết phổ biến nhất:a) Theo đặc điểm cấu tạo của cội hiđrocacbon: amin thơm, amin Khủng, amin dị vòng. Ví dụ:

*
b) Theo bậc của amin: Bậc amin: là số nguim tử H trong phân tử NH3 bị thay thế sửa chữa do cội hiđrocacbon. Theo kia, cácamin được phân loại thành: amin bậc 1, bậc 2, bậc 3.

*
3. Danh phápa) Cách điện thoại tư vấn thương hiệu theo danh pháp gốc – chức : ank + yl + aminb) Cách Gọi tên theo danh pháp sửa chữa : ankan + vị trí + aminc) Tên thường thì chỉ áp dụng với một vài amin

Hợp chất

Tên nơi bắt đầu – chức

Tên vậy thế

Tên thường

CH3–NH2

metylamin

metanamin

CH3–CH(NH2)–CH3

isopropylamin

propan-2-amin

C6H5–NH2

phenylamin

benzenamin

anilin

Crúc ý:- Tên các đội ankyl phát âm theo đồ vật trường đoản cú chữ cái a, b, c…- Với các amin bậc 2 với 3, lựa chọn mạch nhiều năm tuyệt nhất đựng N làm mạch chính, N tất cả chỉ số địa chỉ nhỏ nhất. Đặt một ngulặng tửN trước mỗi đội thay của amin

- lúc nhóm –NH2 đóng vai trò đội cầm thì Call là đội amino. Ví dụ:CH3CH(NH2)COOH (axit 2-aminopropanoic)4. Đồng phân Amin bao gồm các một số loại đồng phân:- Đồng phân về mạch cacbon- Đồng phân vị trí nhóm chức- Đồng phân về bậc của aminII – TÍNH CHẤT VẬT LÍ- Metyl–, đimetyl–, trimetyl– và etylamin là hồ hết hóa học khí giữ mùi nặng knhị khó tính, độc, dễ dàng rã nội địa, các aminđồng đẳng cao hơn là hóa học lỏng hoặc rắn- Anilin là hóa học lỏng, ánh nắng mặt trời sôi là 184oC, không màu, siêu độc, không nhiều tung trong nước, chảy vào ancol với benzenIII – CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ SO SÁNH LỰC BAZƠ1. Cấu trúc phân tử của amoniac với các amin

*
2. Cấu chế tạo ra phân tử của amoniac cùng những aminTrên nguyên ổn tử nitơ đều có cặp electron thoải mái nên amoniac với các amin phần nhiều thuận tiện thừa nhận proton. Vì vậy amoniac vàcác amin đều sở hữu tính bazơ.

Xem thêm: Cách Làm Rách Quần Jean Rách “Cực Đỉnh” Cho Phái Nữ, Hướng Dẫn Tự Làm Quần Jeans Rách (Ripped Jeans)

3. đặc điểm kết cấu của phân tử anilin

*
- Do nơi bắt đầu phenyl (C6H5–) hút cặp electron tự do thoải mái của nitơ về phía mìnhtạo nên tính bazơ của anilin siêu yếu(không có tác dụng xanh được quỳ tím, không có tác dụng hồng được phenolphtalein).- Nhóm amino (NH2) có tác dụng tăng tài năng thay Br vào nơi bắt đầu phenyl.Phản ứng ráng xẩy ra sinh sống những địa chỉ ortho và para bởi nhóm NH2 đẩy electron vào làm cho mật độelectron sống các địa chỉ này tăng lên4. So sánh lực bazơa) Các yếu tố tác động mang lại lực bazơ của amin:- Mật độ electron trên nguim tử N: mật độ càng tốt, lực bazơ càng dạn dĩ cùng ngược lại- Hiệu ứng không gian: cội R càng to kềnh cùng càng các nơi bắt đầu R thì tạo cho tính bazơ giảm đi, phụ thuộc vào vào gốchiđrocacbon.

ví dụ như tính bazơ của (CH3)2NH > CH3NH2 > (CH3)3N ; (C2H5)2NH > (C2H5)3N > C2H5NH2b) Phương thơm phápGốc đẩy electron làm tăng tính bazơ, nơi bắt đầu hút ít electron làm cho giảm tính bazơ.

Xem thêm: Cách Làm Xà Phòng Thiên Nhiên Tại Nhà, Cách Làm Xà Phòng Handmade

Ví dụ: p-NO2-C6H4NH2 6H5NH2 33NH2 2H5NH2 3H7NH2IV – TÍNH CHẤT HÓA HỌC1. Tính hóa học của chức amina) Tính bazơ: tác dụng lên giấy quỳ tím độ ẩm hoặc phenolphtalein cùng công dụng cùng với axit- Dung dịch metylamin và những đồng đẳng của chính nó có công dụng có tác dụng xanh giấy quỳ tím hoặc có tác dụng hồng phenolphtaleinvị kết hợp với proton mạnh dạn rộng amoniac- Anilin cùng các amin thơm hết sức không nhiều chảy nội địa. Dung dịch của bọn chúng không làm chuyển màu sắc quỳ tím và phenolphtaleinb) Phản ứng với axit nitrơ:- Amin no bậc 1 + HNO2 → ROH + N2 + H2O.

Ví dụ: C2H5NH2 + HONO → C2H5OH + N2 + H2O- Amin thơm bậc 1 tác dụng cùng với HNO2 làm việc ánh nắng mặt trời rẻ ( 0 - 5oC)chế tạo ra thành muối điazoni.Ví dụ: C6H5NH2 + HONO + HCl →C6H5N2+Cl- + 2H2O benzenđiazoni cloruac) Phản ứng ankyl hóa: amin bậc 1 hoặc bậc 2 công dụng cùng với ankyl halogenua (CH3I, ….)Phản ứng này dùng để điều chế amin bậc cao trường đoản cú amin bậc tốt hơn.Ví dụ: C2H5NH2 + CH3I → C2H5NHCH3 + HId) Phản ứng của amin tung trong nước cùng với hỗn hợp muối của các kim loại có hiđroxit kết tủa3CH3NH2 + FeCl3 + 3H2O → Fe(OH)3 + 3CH3NH3Cl2. Phản ứng vậy sinh hoạt nhân thơm của anilin


Chuyên mục: Blogs